WPD Pharmaceutical und CNS Pharmaceuticals können führende medizinische Einrichtungen in Polen für klinische Phase-II-Studie zu Berubicin gewinnen

Die Finanzierung der Studien erfolgt über eine Zuwendung in Höhe von 6 Millionen US-Dollar, die WPD Pharmaceuticals im Vorfeld gewährt wurde

Vancouver, British Columbia, 29. April 2020. Das auf klinische Prüfungen spezialisierte Pharmaunternehmen WPD Pharmaceuticals Inc. (CSE: WBIO) (FWB: 8SV1) (das Unternehmen oder WPD) freut sich bekannt zu geben, dass es in Zusammenarbeit mit dem biopharmazeutischem Unternehmen CNS Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: CNSP) (CNS) eine Reihe führender medizinischer Einrichtungen in Polen für die Durchführung seiner klinischen Phase-II-Studie gewinnen konnte, in der Berubicin zur Behandlung von erwachsenen Personen mit einem Glioblastoma multiforme-Tumor (GBM), einer besonders aggressiven und unheilbaren Form von Gehirnkrebs, getestet werden soll.

CNS wird in der Phase-II-Studie in den Vereinigten Staaten als Sponsor fungieren und das von Professor Waldemar Priebe gegründete polnische Unternehmen WPD als Sponsor der Phase-II-Studie in Polen. Professor Priebe zeichnet als Gründer von WPD und CNS verantwortlich. Das Unternehmen rechnet damit, dass die beiden Phase-II-Studien zu Berubicin bei erwachsenen GBM-Patienten in den Vereinigten Staaten und Polen in der zweiten Jahreshälfte 2020 eingeleitet werden können.

Wie bereits angekündigt, hat WPD mit CNS eine Unterlizenzvereinbarung abgeschlossen, welche WPD die Handelsrechte für Berubicin in ausgewählten Regionen Europas und Asiens zusichert. In weiterer Folge hat WPD eine Zuwendung zur Deckung von Ausgaben für Forschungs- und Entwicklungsarbeiten zu Berubicin erhalten, die am Tag der Bekanntgabe der Zuwendung durch das Nationale Zentrum für Forschung und Entwicklung (NCBR) in Polen (EU) mit insgesamt 6 Millionen Dollar beziffert wurde. Der Erlös aus dieser Zuwendung wird in die geplante klinische Phase-II-Studie zu Berubicin bei erwachsenen GBM-Patienten in Polen fließen.

Mariusz Olejniczak, CEO von WPD Pharmaceuticals, erklärt: Es ehrt uns sehr, dass wir das Interesse der führenden Krebsforschungs- und Behandlungszentren in Polen für die Weiterentwicklung von Berubicin wecken konnten. Und weiter: Wir geben unser Bestes, um sicherzustellen, dass sowohl die Phase-II-Studie mit Erwachsenen als auch die Phase-I-Studie mit Kindern bereits in der zweiten Jahreshälfte 2020 eingeleitet werden können. Unser ungebrochener Enthusiasmus bleibt auch weiterhin der Hauptmotor bei unseren geplanten Entwicklungen.

Die Zuwendung, die WPD vom Nationalen Zentrum für Forschung und Entwicklung gewährt wurde, zeugt vom hohen medizinischen Handlungsbedarf, der bei GBM-Patienten besteht, weiß John M. Climaco, CEO von CNS Pharmaceuticals. Wir freuen uns schon auf die Erforschung dieses einzigartigen Topoisomerase-II-Hemmers, der offenbar die Blut-Hirn-Schranke passieren kann. Unser Ziel ist es, allen GBM-Patienten dieser Welt eine so dringend benötigte neue Therapieform zu ermöglichen.

Über Berubicin

Berubicin gehört zu den Anthrazyklinen, einer Klasse von Zytostatika, die zu den potentesten chemotherapeutischen Medikamenten zählen und gegen eine größere Zahl von unterschiedlichen Tumorerkrankungen wirksam sind als jede andere Klasse von chemotherapeutischen Wirkstoffen. Anthrazykline sind so ausgelegt, dass sie über natürliche Prozesse eine gezielte Schädigung der Desoxyribonukleinsäure (DNA) von Tumorzellen induzieren, indem sie die Wirkung der Topoisomerase II, eines für die Zellproliferation essentiellen Enzyms, beeinflussen. In einer von der Firma Reata Pharmaceuticals, Inc. durchgeführten klinischen Phase-I-Humanstudie schienen Hirntumorpatienten positiv auf die Behandlung mit Berubicin anzusprechen; in einem Fall kam es sogar zu einer dauerhaften Vollremission.

Über WPD Pharmaceuticals
WPD ist ein biotechnologisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen mit dem Schwerpunkt Onkologie, d.h. Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln mit biologischen Verbindungen und kleinen Molekülen. WPD verfügt über 10 neuartige Arzneimittelkandidaten, von denen sich 4 in der klinischen Entwicklung befinden. Diese Arzneimittelkandidaten wurden an Institutionen wie der Mayo Clinic und der Emory University erforscht und WPD arbeitet derzeit mit der Wake Forest University sowie führenden Krankenhäusern und wissenschaftlichen Zentren in Polen zusammen.

WPD hat Lizenzverträge mit Wake Forest University Health Sciences und Unterlizenzverträge mit Moleculin Biotech Inc. bzw. CNS Pharmaceuticals, Inc. abgeschlossen, die WPD jeweils eine exklusive, gebührenpflichtige Unterlizenz für bestimmte Technologien des Lizenzgebers gewähren. Solche Vereinbarungen gewähren WPD u.a. bestimmte Forschungs-, Entwicklungs-, Herstellungs- und Vertriebsrechte. Das Gebiet, auf das sich die Unterlizenzen von CNS Pharmaceuticals und Moleculin Biotech beziehen, schließt 31 Länder in Europa und Asien ein, darunter auch Russland.

Für das Board:

Mariusz Olejniczak

Mariusz Olejniczak
CEO, WPD Pharmaceuticals

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Tel: 604-428-7050
Web: www.wpdpharmaceuticals.com

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