Recce Pharmaceuticals erhält Ethikzulassung für die Erweiterung seiner klinischen Phase-I/II-Studie zu RECCE® 327 mit kürzerer Infusionsdauer
Wichtige Eckdaten: – In der Phase-I/II-Studie zur intravenösen Verabreichung bei Harnwegsinfekten mit kürzerer Infusionsdauer soll die Verabreichung zusätzlich zum Forschungsinstitut CMAX Clinical Research nun auch in der Forschungseinrichtung Scientia Clinical Research stattfinden – Mit der Genehmigung durch das Human Research Ethics Committee kann nun auch eine Verabreichung am Institut Scientia Clinical Research und damit an […]
